¿Sabes qué es la TALASEMIA?
¿Qué es la talasemia? La talasemia consiste en alteraciones en la molécula de hemoglobina, que pueden deberse a defectos, en la síntesis completa o parcial de las cadenas de hemoglobina. Es un trastorno sanguíneo hereditario que ocasiona destrucción excesiva de los eritrocitos, lo cual lleva a que se presente anemia. La hemoglobina se compone de dos proteínas: la globina alfa y la globina beta. La talasemia ocurre cuando hay un defecto en un gen que ayuda a controlar la producción de una de estas proteínas y la patología recibe el nombre según la cadena en la que se encuentre el déficit (Alfa talasemia o Beta talasemia). Existen principalmente 2 tipos de talasemia: Talasemia Alfa Se necesitan cuatro genes, dos de cada padre, para hacer cadenas de proteína alfa. Cuando faltan uno o más de los genes relacionados con la hemoglobina alfa, se produce la talasemia alfa. Las talasemias alfa ocurren con mayor frecuencia en personas del sudeste asiático, Med
